
依托全球合作伙伴网络,为国内药企提供欧美(FDA / EMA)及欧亚经济联盟(EAEU)、俄语区、独联体(CIS)等重点市场的全流程药政注册申报辅助,涵盖 eCTD 撰写递交、DMF / CEP 备案与海外代理人对接,并联动海外商业化渠道与市场准入合规咨询,助力产品顺利出海落地。

提供符合国家目录要求的参比制剂,以及中美双报、中欧双报所需的对照药品(RLD)。与众多国外供应商紧密合作,支持一次性进口或代购,配备专业冷链运输,并具备操作毒、麻、精、放等特殊药品的资质。

为制药企业与研发机构提供原料药、辅料及医药化工品的咨询与采购服务,涵盖从常规原料到特殊化学品。专业咨询、高效采购、一站式冷链物流,助力客户提升效率、降低成本。

提供仿制药项目的专业研判、深度调研及转让中介服务。综合评估技术可行性、市场竞争力与法规合规性,精准匹配优质项目或买家,协助完成技术转让、合作开发等交易。
参比制剂 符合国家目录要求的对照药品(RLD),支持一次性进口与代购,配备专业冷链运输。
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原辅料业务 常规原料到特殊化学品,符合法规要求,价格具竞争力。
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参比制剂 一致性评价常用参比制剂,稳定供应、合规交付。
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原辅料业务 优质辅料供应,一站式物流解决方案,安全送达。
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参比制剂 中美双报 / 中欧双报所需对照药品,货源广泛、批次可指定。
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全球注册与落地 FDA / EMA / EAEU 等重点市场注册申报、eCTD 递交、海外渠道对接与准入合规全流程支持。
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参比制剂 进口批件代理申请,全程冷链保障产品稳定性。
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技术转受让 项目研判、深度调研与转让中介,精准匹配优质项目或买家。
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